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Ajuba调节心脏中的干细胞活动

<p>心脏发育失控:在心脏发育过程中缺乏转录因子Ajuba,如由于遗传干预导致的右手照片中的情况,破坏了鱼胚胎心脏的发育除了心肌细胞数量增加之外(绿色带红色染色的细胞核),心脏在发育期间另外变形马克斯普朗克心肺研究所使用动物模型,科学家研究了缺陷开关对心脏发育的影响,发现Ajuba在调节中发挥核心作用通过将维甲酸信号传导与心脏祖细胞中的关键转录因子Isl1的功能联系在心脏发育过程中的第二心脏区域婴儿出生时先天性心脏缺陷并不罕见这是因为胚胎中心脏的发育这是一个不仅极其复杂,而且容易出错的过程,来自马克斯普朗克心脏病研究所的研究人员ung Bad Nauheim的研究现在发现了一种关键分子,它在调节心脏干细胞的功能中发挥着重要作用</p><p>因此,未来不仅可以避免先天性心脏缺陷,而且可以刺激受损再生的新方法</p><p>成年人的心脏可能会被打开这是一条从一组细胞到完整心脏的漫长道路细胞分裂将最初仅作为一小部分心脏干细胞的集合转变为一个更大的结构,心脏的各个部分如心室,心房,瓣膜和冠状血管,发展这涉及经历复杂过程的干细胞和前体细胞,除了严格调节的细胞分裂外,还包括细胞迁移,分化和专业化</p><p>一旦心脏完整,干细胞终于被关闭了位于Bad Nauheim的马克斯普朗克心肺研究所的科学家们现在已经发现了这个发展的主要部分</p><p> ocess受到监管他们的搜索最初专注于寻找转录因子Isl1的结合伴侣Isl1是一组特定的心脏干细胞的特征,因此也被称为Isl1 +细胞</p><p>在他们的搜索过程中,研究人员遇到了Ajuba,一个来自该组的转录因子LIM蛋白“我们随后仔细研究了这两种分子之间的相互作用,得出的结论是Ajuba必须是一个重要的转变”,“心脏细胞谱系来源”研究组负责人Gergana Dobreva说</p><p>总部位于巴特瑙海姆的马克斯普朗克研究所使用动物模型,科学家随后研究了缺陷开关对心脏发育的影响胚胎发育可以在斑马鱼中得到特别有效的研究</p><p>因此,位于巴德瑙海姆的研究人员生产了一种缺乏转基因的转基因鱼</p><p>功能性Ajuba蛋白质这些鱼类的心脏发育实际上严重受损除了由于心轴的扭曲引起的心脏变形之外,与对照动物相比,研究人员特别感受到的是大小的差异“在几乎所有被调查的鱼中,如果没有Ajuba,我们观察到心脏的显着扩大</p><p> Dobreva说,显然没有其他开关最终使Isl1控制的心脏发育部分沉默“,进一步的调查显示心脏扩大实际上是由于心肌细胞数量大大增加,其原因在于:转而认为Isl1 +细胞(即心肌前体细胞)的数量从发育的早期阶段明显提高Ajuba是控制干细胞活性的决定性因素:它与Isl1分子结合,从而阻断其刺激作用</p><p>该研究可能具有潜在的未来应用“一旦我们了解了心脏发育如何受到监管,我们也将更加熟悉因为先天性心脏缺陷的原因,因此能够考虑治疗方法“,评论Dobreva损伤成人心脏也可以这样修复:”一种可能性是优化从胚胎或人工产生的干细胞产生替代细胞实验室中的细胞在这些细胞中沉默Ajuba可能会促进其向功能性心肌细胞的发育</p><p>用于治疗患者的足够替代细胞可以通过这种方式培养“另一种可能性是通过在受损的心脏中沉默Ajuba来刺激干细胞活动,从而使心脏自我再生</p><p>现在进一步的研究将调查这可能是可行的发表工作,”LIM蛋白质Ajuba限制第二心脏祖细胞通过监管Isl1活动的池“来源:马克斯普朗克研究所图片:

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